लेफ़ामुलिन कैस#: 1061337-51-6; ChemWhat कोड: 1417556
पहचान
पेटेंट की जानकारी | ||
पेटेंट आईडी | शीर्षक | प्रकाशन तिथि |
EP4338732 | तुलारेमिया के उपचार में उपयोग के लिए लेफामुलिन और इसके डेरिवेटिव | 2024 |
WO2021 / 209174 | प्लुरोमुटिलिन का चिकित्सीय उपयोग | 2021 |
EP1972618 | रोगाणुओं द्वारा मध्यस्थता वाले रोगों के उपचार के लिए प्लुरोमुटिलिन डेरिवेटिव | 2008 |
शारीरिक डाटा
उपस्थिति | ठोस |
स्पेक्ट्रा
नाभिक (NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी) | सॉल्वैंट्स (NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी) | फ्रीक्वेंसी (NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी), मेगाहर्ट्ज |
1H | क्लोरोफॉर्म-d1 | 400 |
विवरण (यूवी / विज़ स्पेक्ट्रोस्कोपी) |
अवशोषण मैक्सिमा |
संश्लेषण का मार्ग (आरओएस)
स्थितियां | प्राप्ति |
चरण #1: 14-ओ-{(1आर,2आर,4आर)-[(2,2,2-ट्राइफ्लुओरोएसिटाइल)-अमीनो-2-हाइड्रॉक्सी-साइक्लोहेक्सिल-सल्फानिल]-एसिटाइल}-म्यूटिलिन पानी के साथ; 40 - 45℃ पर मेथनॉल में पोटेशियम कार्बोनेट; 5 घंटे के लिए; उद्योग पैमाना; चरण #2: डाइक्लोरोमेथेन में पोटेशियम कार्बोनेट के साथ; पानी; 0 - 25℃ पर आइसोप्रोपिल अल्कोहल; 1.5 घंटे के लिए; उद्योग का पैमाना; प्रायोगिग विधि उदाहरण 714-0-{[(lR,2R,4R)-4-अमीनो-2-हाइड्रॉक्सी-साइक्लोहेक्सिलसुइफैनिल]-एसिटाइल}-म्यूटिलिन, क्रिस्टलीय फॉर्म 2; 72.7 ग्राम क्रूड 14-O-{[(l/?,2 ?,4i?)-4-[(2,2,2-ट्राइफ्लोरो-एसिटाइल)-अमीनो-2-हाइड्रॉक्सी-साइक्लोहेक्सिल- सल्फानिल] -एसिटाइल} -म्यूटिलिन, 419.9 मिली मेथनॉल और 168 मिली पानी को एक फ्लास्क में चार्ज किया गया और प्राप्त मिश्रण को 40 से 45 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किया गया। प्राप्त मिश्रण में 67.3 ग्राम K2CO3 मिलाया गया और प्राप्त मिश्रण को 40 घंटे के लिए 45 से 5 डिग्री सेल्सियस पर हिलाया गया। प्रतिक्रिया के पूरा होने तक एचपीएलसी द्वारा पीछा किया गया था। प्रतिक्रिया के पूरा होने पर, प्राप्त मिश्रण को 20 से 25 डिग्री सेल्सियस, 588 मिलीलीटर सीएच तक ठंडा किया गया था2C12 और 588 मिलीलीटर 2 एम फॉस्फोरिक एसिड मिलाया गया और प्राप्त मिश्रण को 20 मिनट के लिए 25 से 15 डिग्री सेल्सियस पर हिलाया गया। प्राप्त मिश्रण को द्विचरणीय रूप से फ़िल्टर किया गया, अलग किया गया, और प्राप्त कार्बनिक परत को 588 एम फॉस्फोरिक एसिड के 1 मिलीलीटर के साथ निकाला गया। प्राप्त चरणों को अलग कर दिया गया और प्राप्त संयुक्त जलीय (उत्पाद) परतों में 588 मिलीलीटर सीएच मिलाया गया2C12 और प्राप्त मिश्रण को 10 से 15 डिग्री सेल्सियस तक ठंडा किया गया। प्राप्त मिश्रण में 6 एम NaOH को <25 डिग्री सेल्सियस पर बूंद-बूंद करके तब तक मिलाया गया जब तक कि पीएच>9 तक नहीं पहुंच गया (275 मिलीलीटर आवश्यक)। प्राप्त मिश्रण को द्विध्रुवीय रूप से फ़िल्टर किया गया और प्राप्त परतों को अलग कर दिया गया। प्राप्त कार्बनिक (उत्पाद) परत को <5°C, 40 ml CH पर निर्वात में लगभग 176 मात्रा में संकेंद्रित किया गया था।2CI2 मिलाया गया और प्राप्त मिश्रण को एक बार फिर <2°C पर निर्वात में 40 वोल्ट तक सांद्रित किया गया। प्राप्त सांद्रण में 323.5 मिली एन-ब्यूटेनॉल को बूंद-बूंद करके मिलाया गया, प्राप्त मिश्रण को <5°C पर वैक्यूम में 40 मात्रा में सांद्रित किया गया और प्राप्त सांद्रण को 20 घंटे के लिए 25 से 2°C पर हिलाया गया। प्राप्त मिश्रण को फ़िल्टर किया गया था, प्राप्त अवक्षेप को 117.6 मिलीलीटर डब्ल्यू-ब्यूटेनॉल से धोया गया था और प्राप्त ठोस को रात भर 40°C पर निर्वात में सुखाया गया था, जिससे 44.2 ग्राम 14-0-{[(lR,2R,4R)-4 प्राप्त हुआ था। -एमिनो-2-हाइड्रॉक्सी-साइक्लोहेक्सिलसल्फानिल]-एसिटाइल}- क्रिस्टलीय रूप में म्यूटिलिन 2. 44.2 ग्राम क्रूड 14-0-{[(lR,2R,4R)-4-एमिनो-2-हाइड्रॉक्सी-साइक्लोहेक्सिलसल्फानिल]-एसिटाइल} -म्यूटिलिन को एक साफ बर्तन में चार्ज किया गया और 221 मिलीलीटर डब्ल्यू-ब्यूटेनॉल मिलाया गया। प्राप्त मिश्रण को 88 से 92 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किया गया, 40 मिनट तक हिलाया गया, 3 घंटे से 40 से 45 डिग्री सेल्सियस तक स्थिर दर पर ठंडा होने दिया गया और 2 घंटे तक हिलाया गया। प्राप्त मिश्रण को फ़िल्टर किया गया, 44.2 मिली -ब्यूटेनॉल और उसके बाद 44.2 मिली एमटीबीई से धोया गया और <40°C.37.6 ग्राम क्रिस्टलीय 14-O-{[(l ?,2J?,4i?) पर निर्वात में सुखाया गया। -4-एमिनो-2-हाइड्रॉक्सी-साइक्लोहेक्सिलसल्फानिल]-एसिटाइल}- क्रिस्टलीय फॉर्म 2 में म्यूटिलिन एक सफेद क्रिस्टलीय ठोस के रूप में प्राप्त किया गया था। 1H एनएमआर पैटर्न 14-O-{[(li?,2i) की संरचना की पुष्टि करता है ?,4i?)-4-अमीनो-2-हाइड्रॉक्सी-साइक्लोहेक्सिलसल्फानिल] -एसिटाइल }-म्यूटिलिन। 14-O-{[(lif,2 ?,4i?)-4-एमिनो-2-हाइड्रॉक्सी-साइक्लोहेक्सिलसल्फानिल]-एसिटाइल}-म्यूटिलिन के लिए एनएमआर पैटर्न उदाहरण 4 में वर्णित है। |
सुरक्षा और खतरे
Pictogram (रों) | |
संकेत | खतरा |
जीएचएस खतरा विवरण | H302 (50%): निगलने पर हानिकारक [चेतावनी तीव्र विषाक्तता, मौखिक] H315 (50%): त्वचा की जलन का कारण बनता है [चेतावनी त्वचा जंग / जलन] H317 (50%): एक एलर्जी त्वचा प्रतिक्रिया का कारण हो सकता है [चेतावनी संवेदीकरण, त्वचा] H318 (50%): गंभीर आंखों की क्षति का कारण बनता है [खतरे गंभीर आंखों की क्षति / आंख की जलन] H330 (50%): यदि प्राणघातक [खतरनाक विषाक्तता, साँस लेना] घातक H411 (50%): लंबे समय तक चलने वाले प्रभावों के साथ जलीय जीवन के लिए विषाक्त [जलीय पर्यावरण के लिए खतरनाक, दीर्घकालिक खतरा] |
एहतियाती वक्तव्य कोड्स | पी260, पी261, पी264, पी264+पी265, पी270, पी271, पी272, पी273, पी280, पी284, पी301+पी317, पी302+पी352, पी304+पी340, पी305+पी354+पी338, पी316, पी317, पी320, पी321, पी330 332, P317+P333, P317+P362, P364+P391, P403, P233+P405, P501, और PXNUMX (प्रत्येक पी-कोड के लिए संबंधित विवरण में पाया जा सकता है जीएचएस वर्गीकरण पृष्ठ।) |
अन्य आंकड़ा
एच एस कोड | |
भंडारण | कमरे के तापमान के तहत प्रकाश से दूर |
शेल्फ लाइफ | 2 साल |
बाज़ार मूल्य |
नशीली दवाओं का सेवन | |
लिपिंस्की नियम घटक | |
आणविक वजन | 507.735 |
लॉग पी | -0.043.512 |
एचवीए | 6 |
HBD | 3 |
लिपिंस्की नियमों का मिलान | 3 |
वीर नियम घटक | |
ध्रुवीय सतह क्षेत्र (PSA) | 135.15 |
रोटेटेबल बॉन्ड (RotB) | 6 |
मैचिंग वीर नियम | 2 |
पैटर्न का उपयोग करें |
लेफामुलिन कैस#: 1061337-51-6 एक प्लुरोमुटिलिन श्रेणी का एंटीबायोटिक है जिसका उपयोग अतिसंवेदनशील सूक्ष्मजीवों के कारण वयस्क रोगियों में समुदाय-अधिग्रहित बैक्टीरियल निमोनिया (सीएबीपी) के इलाज के लिए किया जाता है। प्रतिरोधी बैक्टीरिया के उद्भव को कम करने और लेफ़ामुलिन और अन्य एंटीबायोटिक दवाओं की प्रभावकारिता को संरक्षित करने के लिए, इसका उपयोग केवल पुष्टि या अत्यधिक संदिग्ध जीवाणु संक्रमण के उपचार या रोकथाम के लिए किया जाना चाहिए। |
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